10個(gè)產(chǎn)品賣得好
近日,米內(nèi)網(wǎng)對(duì)2018年-2020年國(guó)產(chǎn)1類創(chuàng)新藥在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端及中國(guó)城市實(shí)體藥店終端的銷售額進(jìn)行梳理,包括國(guó)產(chǎn)PD-1單抗、已有四個(gè)適應(yīng)癥上市的安羅替尼、豪森的阿美替尼等。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,3年內(nèi)共有32個(gè)1類新藥獲批上市。其中,抗腫瘤藥物共有14個(gè)品種,占總數(shù)的43.7%;全身抗病毒/細(xì)菌藥物有8個(gè)品種,占25%。麻醉劑、免疫抑制劑、抗高血壓、貧血、糖尿病藥物共有10個(gè)品種,占比超過(guò)31%。
其中,有10款1類創(chuàng)新藥上市后銷售額增長(zhǎng)迅速,其中正大天晴的安羅替尼表現(xiàn)最為亮眼,自2018年10月進(jìn)入醫(yī)保后就立刻實(shí)現(xiàn)了放量效應(yīng)——2019年在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額超過(guò)20億元。
四款pd-1,群雄逐鹿
10款銷售額快速上漲的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥中,四款國(guó)產(chǎn)PD-1占據(jù)了半壁江山,合計(jì)或超過(guò)100億元。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,恒瑞的卡瑞利珠單抗、信達(dá)的信迪利單抗、君實(shí)的特瑞普利單抗2019年國(guó)內(nèi)銷售額分別達(dá)到10.80億元、9.97億元、8.74億元,2020年銷售額(中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)H1銷售額+中國(guó)城市實(shí)體藥店全年預(yù)測(cè)銷售額)分別超過(guò)23億元、19億元、11億元,三款PD-1合計(jì)銷售額或達(dá)到百億規(guī)模。
值得注意的是,2020年底,上述四款PD-1均被納入國(guó)家醫(yī)保目錄,新版目錄將在今年3月1日全國(guó)啟動(dòng),藥企必須面臨單支80%以上的降幅,利潤(rùn)空間被較大壓縮。
因此涉及的四家藥企陸續(xù)公布,將與海外藥企聯(lián)手,將自己的產(chǎn)品推出國(guó)門。其中百濟(jì)神州將歐美大部分國(guó)家的權(quán)益授權(quán)給諾華,涉及金額為22億美元首付款/里程碑付款+凈銷售20%-30%的特許使用費(fèi),創(chuàng)下目前國(guó)內(nèi)單品種藥物授權(quán)交易金額最高記錄。
西南證券杜向陽(yáng)團(tuán)隊(duì)認(rèn)為,在國(guó)內(nèi)PD-1單抗競(jìng)爭(zhēng)激勵(lì),價(jià)格下行的情況下,開發(fā)海外權(quán)益lisence out不失為較好的出路。借助合作方在海外成熟的銷售渠道,有機(jī)會(huì)分享全球PD-1單抗市場(chǎng)。
根據(jù)Research and Markets的預(yù)測(cè),隨著適應(yīng)癥的不斷獲批和新藥上市的持續(xù)加速,未來(lái)全球PD-1/PD-L1銷量將保持23.4%的年復(fù)合增長(zhǎng)率,至2025年有望達(dá)500億美元。而想要在PD-1單抗市場(chǎng)中獲得一席之地,必須布局非鱗非小細(xì)胞肺癌、胃癌(her2陰性)、肝癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌合計(jì)市占率超過(guò)70%的大適應(yīng)癥。
西南證券研報(bào)顯示,獲批大適應(yīng)癥、進(jìn)入醫(yī)保以及完善商業(yè)推廣團(tuán)隊(duì)是PD-1大品種的必備特征。因此看一個(gè)公司的PD-1單抗放量節(jié)奏,跟蹤其大適應(yīng)癥獲批時(shí)間,以及進(jìn)入醫(yī)保的時(shí)間尤為重要。
2月19日,君實(shí)生物宣布,由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn),用于既往接受過(guò)二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療,成為全球首個(gè)獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗,或是通過(guò)適應(yīng)癥的區(qū)分實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)的占領(lǐng)。
安羅替尼,銷售最高
因?yàn)楂@批的時(shí)間優(yōu)勢(shì)和豐富的商業(yè)化經(jīng)驗(yàn),正大天晴藥業(yè)自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥鹽酸安羅替尼膠囊已于2018年獲批上市,并進(jìn)入2018年醫(yī)保談判目錄。
詳細(xì)時(shí)間表顯示,鹽酸安羅替尼膠囊于2018年5月獲批用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(三線);2019年6月獲批用于治療軟組織肉瘤(二線);2019年9月獲批用于治療小細(xì)胞肺癌(三線)。第4個(gè)適應(yīng)癥甲狀腺髓樣癌也于不久前獲批。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,隨著新適應(yīng)癥不斷獲批,該品牌的銷售額也隨之不斷攀升,2019年在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售額超過(guò)20億元,一躍成為抗腫瘤藥TOP17品種。
阿美替尼,上市首年迅速破億
除上述產(chǎn)品外,上市第一年,銷售額就迅速破億的只有豪森的阿美替尼。
資料顯示,肺癌的發(fā)病率居于惡性腫瘤首位,在我國(guó)患者中有超過(guò)40%是EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。對(duì)于EGFR敏感突變患者,目前主要使用第一/二代EGFR-TKI靶向藥物治療,較傳統(tǒng)化療優(yōu)勢(shì)明顯,但約1年后會(huì)出現(xiàn)耐藥和疾病進(jìn)展,其中超過(guò)半數(shù)是T790M突變所導(dǎo)致。
據(jù)了解,阿美替尼是全球第二個(gè)三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥,也是首個(gè)國(guó)產(chǎn)三代EGFR-TKI藥物,于2020年3月31日在國(guó)內(nèi)獲批上市,用于治療EGFR突變非小細(xì)胞肺癌,主要銷售渠道在零售藥店終端,2020年全年預(yù)測(cè)銷售額超過(guò)1.3億元。
從上述數(shù)據(jù)綜合來(lái)看,3年內(nèi),我們共有31個(gè)國(guó)產(chǎn)1類新藥獲批,但只有10個(gè)藥實(shí)現(xiàn)了快速放量。某種程度上,未來(lái)如何對(duì)新藥的商業(yè)化前景進(jìn)行預(yù)測(cè),將逐步成為藥企與投資人共同研究與學(xué)習(xí)的課程。