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          行業(yè)動(dòng)態(tài)

          Industry News

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          多項(xiàng)醫(yī)藥創(chuàng)新利好政策先后出臺(tái)——藥品創(chuàng)新進(jìn)入黃金時(shí)代

          作者:佚名     來源:中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)    2017-11-17    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

          隨著我國經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展,公眾對于藥品安全性和有效性的期待不斷提高,老百姓在盼望用上“放心藥”的同時(shí),也在期待著有更多“好藥”進(jìn)入市場。近年來,我國先后出臺(tái)多項(xiàng)政策鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新,藥品研發(fā)和創(chuàng)新也因此駛?cè)肟燔嚨馈?/p>

          藥品安全關(guān)系人們的身體健康和生命安全。在日前舉辦的首屆藥物政策與產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展論壇上,與會(huì)專家表示,近年來多項(xiàng)利好政策相繼出臺(tái),我國迎來了醫(yī)藥創(chuàng)新的黃金時(shí)代。下一步,還要下功夫研發(fā)出更多新藥好藥,不斷滿足公眾用藥需求。

          政策環(huán)境在改善

          隨著我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新研發(fā)能力不斷發(fā)展,上市許可與生產(chǎn)許可捆綁的藥品注冊管理模式弊端日益凸顯。國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化注冊司處長余歡介紹說,“捆綁”監(jiān)管雖然曾經(jīng)起到過嚴(yán)格監(jiān)管的作用,但由于該制度內(nèi)在的不足,導(dǎo)致監(jiān)管部門把大量資源浪費(fèi)在低水平重復(fù)申報(bào)的審評審批上,無法形成有效的藥品全生命周期監(jiān)管,使得藥品產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新乏力。

          2015年8月份,國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,提出開展上市許可持有人制度試點(diǎn),揭開了深化我國藥品監(jiān)管制度改革的大幕。余歡分析說,此輪改革的目的不僅在于解決藥品審評審批積壓、申報(bào)資料質(zhì)量不高、仿制藥質(zhì)量不高等實(shí)際問題,更在于建立一個(gè)科學(xué)、有效和完善的藥品監(jiān)管體制。

          2016年6月份,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》,極大地激發(fā)了科研人員創(chuàng)新的熱情。截至今年7月31日,10個(gè)試點(diǎn)。ㄊ校┥暾埲颂岢鲈圏c(diǎn)品種相關(guān)注冊申請450件,其中吉非替尼、蘋果酸奈諾沙星膠囊、九味黃解毒軟膏等品種已成為實(shí)施藥品許可持有人品種。

          中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會(huì)會(huì)長張冀湘表示,近年來藥品創(chuàng)新的政策環(huán)境、制度環(huán)境發(fā)生了很大變化。但是,要更好地滿足百姓的用藥需求,還必須解決創(chuàng)新活力不足的問題。今年10月份,中辦國辦又聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》!啊兑庖姟窂膶徳u審批、保證藥品質(zhì)量和鼓勵(lì)創(chuàng)新等方面全面部署,公眾‘用新藥品、新醫(yī)療器械難’的局面將有望得到改觀!睆埣较嬲f。

          創(chuàng)新成果加快轉(zhuǎn)化

          “《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》的出臺(tái),不僅吹響了我國醫(yī)藥創(chuàng)新的號角,也迎來了醫(yī)藥創(chuàng)新的黃金時(shí)代!眹沂乘幈O(jiān)總局南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所副所長陶劍虹告訴《經(jīng)濟(jì)日報(bào)》記者,2016年以來,我國新藥注冊申報(bào)量已經(jīng)占到藥品注冊申報(bào)總量的55%,基本消除了藥品注冊申請積壓,等待審評的藥品注冊申請已由2015年8月份的21668件降至2017年8月份的3000件?股睾鸵呙缗R床試驗(yàn)申請、中藥民族藥注冊申請也已實(shí)現(xiàn)按時(shí)限審評。

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