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          行業(yè)動(dòng)態(tài)

          Industry News

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          9大創(chuàng)新藥大有來頭!誰能“殺入”中國(guó)上市化學(xué)藥品目錄集?

          作者:佚名     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2017-12-22    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

          近日,CDE發(fā)布了《中國(guó)上市化學(xué)藥品目錄集第一批收錄品種》,并向社會(huì)公開征求意見,此次共有119個(gè)產(chǎn)品、185個(gè)品規(guī)進(jìn)入第一批目錄,其中包括了8家國(guó)內(nèi)企業(yè)的9個(gè)創(chuàng)新藥——先聲藥業(yè)的艾拉莫德片、麗珠集團(tuán)的艾普拉唑腸溶片、恒瑞醫(yī)藥的艾瑞昔布片和甲磺酸阿帕替尼片、貝達(dá)藥業(yè)的鹽酸埃克替尼片等。誰能最終進(jìn)入中國(guó)上市化學(xué)藥品目錄集呢?請(qǐng)為你心目中的品牌創(chuàng)新藥點(diǎn)贊吧!

          注:2016年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額少于2000萬元的產(chǎn)品未做統(tǒng)計(jì)

          艾拉莫德片

          先聲藥業(yè)

          艾拉莫德在2011年上市,是先聲藥業(yè)的1.1類新藥,用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2016年在中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端中艾拉莫德片銷售額達(dá)8972萬元,同比增長(zhǎng)32.94%。該品種在今年2月進(jìn)入國(guó)家新版醫(yī)保目錄,預(yù)計(jì)未來銷售將會(huì)逐漸放量。

          艾普拉唑腸溶片

          麗珠集團(tuán)

          艾普拉唑由麗珠集團(tuán)研發(fā),2007年12月獲CFDA批準(zhǔn)上市,是一種強(qiáng)效離子泵抑制劑,已申請(qǐng)中、美、歐盟等多個(gè)國(guó)家的發(fā)明專利。2016年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額達(dá)3.78億元,該產(chǎn)品成為了麗珠集團(tuán)業(yè)績(jī)的新增長(zhǎng)點(diǎn),是消化領(lǐng)域的重磅品種。

          艾瑞昔布片、甲磺酸阿帕替尼片

          恒瑞醫(yī)藥

          艾瑞昔布是恒瑞與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所聯(lián)合研制開發(fā)的一類新藥,用于治療骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。2016年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額達(dá)8966萬元,該品種在抗炎鎮(zhèn)痛藥物領(lǐng)域有著明顯的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

          阿帕替尼是恒瑞自主研發(fā)的1.1類新藥,2014年10月獲CFDA批準(zhǔn)上市,用于治療晚期胃癌,2016年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額超過3億元。除了胃癌外,在肺癌、肝癌等其他腫瘤領(lǐng)域的適應(yīng)癥也處于臨床研究中,隨著適應(yīng)癥的不斷拓寬,該品種將成為恒瑞業(yè)績(jī)的新增長(zhǎng)點(diǎn)。

          西達(dá)本胺片

          深圳微芯生物

          西達(dá)本胺在2014年12月獲得CFDA批準(zhǔn)上市,用于治療外周T細(xì)胞淋巴瘤。該品種是亞型選擇性的組蛋白去乙酰化酶抑制劑,可以激活患者抗腫瘤細(xì)胞免疫功能,有效抑制腫瘤細(xì)胞,延長(zhǎng)癌癥患者的生命。

          嗎啉硝唑氯化鈉注射液

          江蘇豪森藥業(yè)

          嗎啉硝唑氯化鈉注射液為全身用抗細(xì)菌藥,2014年獲批上市,是江蘇豪森藥業(yè)的獨(dú)家產(chǎn)品,并兩度獲得國(guó)家科技重大專項(xiàng)。邁靈達(dá)是新型第三代硝基咪唑類藥物,與前幾代硝基咪唑類藥物相比,該產(chǎn)品抗菌活性強(qiáng)、起效快、耐受性好、安全性更高。2017年7月,國(guó)家人社部發(fā)文確認(rèn)將包含邁靈達(dá)在內(nèi)的36種藥品納入新醫(yī)保目錄乙類范圍。

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