疫苗管理法來(lái)了,這些企業(yè)將停產(chǎn)停業(yè)……
作者:醫(yī)藥網(wǎng) 來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng) 2018-11-16 打印內(nèi)容
11月11月晚間,當(dāng)大家還在“雙十一”狂歡中“剁手”時(shí),國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于就<中華人民共和國(guó)疫苗管理法(征求意見(jiàn)稿)>公開(kāi)征求意見(jiàn)的公告》。
據(jù)公告,《中華人民共和國(guó)疫苗管理法(征求意見(jiàn)稿)》是由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局、國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)健委等部門(mén)共同負(fù)責(zé)疫苗管理法起草工作,意見(jiàn)反饋截止時(shí)間為2018年11月25日。
▍這些企業(yè),將被停產(chǎn)停業(yè)
此前,國(guó)家藥監(jiān)局和吉林省食藥監(jiān)局雙雙下發(fā)對(duì)長(zhǎng)春長(zhǎng)生違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗的行政處罰決定,對(duì)長(zhǎng)春長(zhǎng)生處以共計(jì)91億元的罰款,這也成為了中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)歷史上最大金額的一筆罰單。
當(dāng)時(shí)有媒體報(bào)道,國(guó)家將出臺(tái)疫苗管理法,對(duì)疫苗進(jìn)行專門(mén)管理。如今,征求意見(jiàn)稿真的來(lái)了。
根據(jù)征求意見(jiàn)稿,對(duì)疫苗企業(yè)違法行為的處罰,有以下明確規(guī)定:
輕微違法行為處罰:
疫苗上市許可持有人有下列情形之一的違法行為,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,處以二十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停止生產(chǎn):
(一)執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)范存在非嚴(yán)重缺陷的;
(二)生產(chǎn)工藝、設(shè)施設(shè)備和場(chǎng)地變更按規(guī)定應(yīng)當(dāng)備案或者報(bào)告而未備案或者報(bào)告的;
(三)未按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行人員變更報(bào)備的;
(四)未按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行年度報(bào)告的;
(五)未按照規(guī)定建立信息公示制度的;
(六)其他不具有主觀故意的輕微違法行為。
較嚴(yán)重違法行為處罰:
疫苗上市許可持有人有下列情形之一的,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,處以五十萬(wàn)元以上一百萬(wàn)元以下罰款,沒(méi)收違法所得,責(zé)令停止生產(chǎn);沒(méi)收疫苗上市許可持有人的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人和關(guān)鍵崗位人員在違法期間自本單位所獲收入:
(一)執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)范存在嚴(yán)重缺陷的;
(二)生產(chǎn)工藝、設(shè)施設(shè)備和場(chǎng)地變更等按規(guī)定應(yīng)當(dāng)審批而未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(三)發(fā)現(xiàn)上市銷售的疫苗存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患,采取召回措施不力的。
嚴(yán)重違法行為處罰:
疫苗上市許可持有人有下列情形之一的,沒(méi)收違法所得,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),撤銷上市許可證明文件,并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款;貨值金額不足五十萬(wàn)元的,處以一百萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下罰款,對(duì)疫苗上市許可持有人的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人和關(guān)鍵崗位人員,沒(méi)收其在違法期間自本單位所獲收入,并處以百分之五十以上、一倍以下罰款,十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng):
(一)提交虛假臨床試驗(yàn)或者上市許可申報(bào)資料的;
(二)編造生產(chǎn)檢定記錄、更改產(chǎn)品批號(hào)的;
(三)提交虛假批簽發(fā)申報(bào)資料,或者采取其他欺騙手段獲得批簽發(fā)證明的;
上篇:
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