醫(yī)療器械國產(chǎn)化替代 如何走出特色發(fā)展之道
作者:醫(yī)藥網(wǎng) 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2018-11-30 打印內(nèi)容
近年來,我國醫(yī)療器械高速發(fā)展,增速遠超全球水平,但規(guī)模、技術(shù)與國際市場還有很大差距。國家出臺了一系列有利政策,從三個環(huán)節(jié)上提升國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新能力、實現(xiàn)國產(chǎn)化替代——扶持產(chǎn)品研發(fā)、加快產(chǎn)品上市、鼓勵產(chǎn)品采購。
2015年國務院印發(fā)的《中國制造2025》強“生物醫(yī)藥及高性能醫(yī)療器械”列為重點突破發(fā)展的十大領(lǐng)域之一,提出“提高醫(yī)療器械的創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)化水平,重點發(fā)展影像設(shè)備、醫(yī)用機器人等高性能診療設(shè)備,全降解血管支架等高值醫(yī)用耗材,可穿戴、遠程診療等移動醫(yī)療產(chǎn)品”,這也被認為是國家明確要推進高端醫(yī)療器械國產(chǎn)化替代的信號。
國家近三年也不斷鼓勵和促進醫(yī)療器械的創(chuàng)新發(fā)展,從“十三五”戰(zhàn)略規(guī)劃等頂層設(shè)計逐步向下落實到了具體政策,不斷強調(diào)發(fā)展創(chuàng)新醫(yī)療器械的重要意義。
從宏觀上來看,國家在三個環(huán)節(jié)上實行舉措來提升國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新能力、實現(xiàn)國產(chǎn)化替代——扶持產(chǎn)品研發(fā)、加快產(chǎn)品上市、鼓勵產(chǎn)品采購。
扶持產(chǎn)品研發(fā)
在醫(yī)療器械研發(fā)的環(huán)節(jié),國家通過對重點研發(fā)計劃等重大專項的扶持來提升我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)自主研發(fā)技術(shù)水平,促進產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級、培育新的經(jīng)濟增長點。
2015年,科技部聯(lián)合衛(wèi)計委、工信部、食藥監(jiān)、衛(wèi)生部等部門,將科技部管理的國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃、國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃等13個部門管理的公益性行業(yè)科研專項整合形成了國家重點研發(fā)計劃,并且啟動了包括了“數(shù)字診療設(shè)備”、“生物醫(yī)用材料研發(fā)與組織器官修復替代”等與高端醫(yī)療器械相關(guān)專項的試點工作。
此外,醫(yī)療器械注冊人制度試點也已經(jīng)從最開始的上海擴展到了廣東和天津兩地,該制度的落地意味著,將以往醫(yī)療器械注冊和生產(chǎn)解綁,能在無形中不斷將研發(fā)創(chuàng)新和規(guī);a(chǎn)等要素進行合理配置,激發(fā)醫(yī)療器械創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的活力,使得醫(yī)療器械創(chuàng)新者能夠?qū)W⒂诋a(chǎn)品研發(fā)。
加快產(chǎn)品上市
為了集中力量加快醫(yī)療器械的上市效率,原國家食品藥品監(jiān)督管理局(原CFDA)分別在2014年3月和2017年1月開始實施創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序和醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序。
兩者對產(chǎn)品的申報要求有所不同,但最主要的區(qū)別在去申報方式,創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序針對的是臨床申請和審批階段的產(chǎn)品,被納入的產(chǎn)品可獲得研發(fā)和后續(xù)優(yōu)先審批的待遇,還需要進一步提交上市申請,而醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序針對的是上市申請階段的產(chǎn)品,需要同時提交注冊申請材料和優(yōu)先申請。
自2014年創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序正式實施以來,截至目前(2018年第13批)已經(jīng)有200個產(chǎn)品被納入該程序,其中有40個產(chǎn)品已經(jīng)獲批上市;醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序自2017年1月1日正式實施以來,也已將20個產(chǎn)品納入名單,并且到目前為止已經(jīng)有5個產(chǎn)品獲批上市。
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