多個品種被檢出致癌物 影響大批藥企
作者：賽柏藍 來源:賽柏藍 2020-5-15 
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2、由污染引入的風險
原料藥生產(chǎn)過程中使用了被亞硝胺類雜質污染的物料（起始物料、中間體、溶劑、試劑、催化劑等）可能帶來亞硝胺類雜質的風險。
使用回收的物料亦有引入亞硝胺類雜質的風險。已發(fā)現(xiàn)的回收物料被亞硝胺污染的實例包括鄰二甲苯、氯化三丁基錫（用作疊氮化三丁基錫的來源）、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）。
在同一生產(chǎn)線生產(chǎn)不同的品種，交叉污染也可能成為引入亞硝胺類雜質的潛在原因。
3、降解產(chǎn)生風險
某些藥物本身會降解產(chǎn)生亞硝胺類雜質，如雷尼替丁在高溫下會產(chǎn)生亞硝胺類雜質。
3.亞硝胺類雜質事件回顧
“纈沙坦事件”始于2018年6月15日，華海藥業(yè)在對其纈沙坦原料藥生產(chǎn)工藝進行優(yōu)化評估的過程中，發(fā)現(xiàn)并檢定其中一未知雜質為NDMA，隨后主動向國家藥監(jiān)局、歐洲藥品管理局、美國FDA等藥品監(jiān)管機構報告。
隨后在2018年7月5日，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布召回公告稱，正在審查含有纈沙坦活性物質的藥物。這次審查，是因為華海藥業(yè)在提供給歐洲市場的部分纈沙坦制劑的原料藥中意外發(fā)現(xiàn)雜質亞硝基二甲胺（NDMA）。
2018年7月29日，國家藥監(jiān)局發(fā)布通知，介紹浙江華海藥業(yè)股份有限公司纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺（NDMA）雜質有關情況，并要求有關藥企召回纈沙坦產(chǎn)品。
隨著“纈沙坦事件”開始發(fā)酵，華海藥業(yè)多次針對此事件發(fā)布公告，并稱NDMA雜質是使用公司現(xiàn)行注冊工藝正常生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微量工藝雜質，公司的工藝變更均經(jīng)過各國藥監(jiān)部門批準，在符合法規(guī)標準的前提下合規(guī)生產(chǎn)。
2019年9月13日，F(xiàn)DA警示在雷尼替丁樣品中檢出NDMA。2020年4月1日，美國FDA在公告中要求，生產(chǎn)商從市場上立即撤回所有處方和OTC雷尼替丁藥品，原因在于FDA已確定有些雷尼替丁產(chǎn)品如果存貯在高于室溫的環(huán)境，其中的雜質會隨存儲時間而增加，并且導致消費者暴露于不可接受的雜質水平中。
2020年4月30日，歐洲藥品管理局EMA發(fā)布文件，EMA人藥委員會（CHMP）建議停用所有歐盟境內(nèi)的雷尼替丁藥品，因為出現(xiàn)低水平的NDMA雜質。
據(jù)不完全統(tǒng)計，目前諾華、GSK、賽諾菲、梯瓦、瑞迪博士等多家藥企已經(jīng)對雷尼替丁進行召回。
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