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          行業(yè)動(dòng)態(tài)

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          我國原料藥中間體前景可期

          作者:醫(yī)藥網(wǎng)     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2020-5-21    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

          我國科學(xué)家的前沿研究

          除此之外,值得我們欣喜的是,在2019年和2020年發(fā)表的中間體領(lǐng)域科學(xué)文獻(xiàn)中,有3篇文獻(xiàn)的影響因子得分超過了9分,其中兩篇文獻(xiàn)來自于我國,且我國論文所涉及期刊的影響因子數(shù)值要高于英國論文。從具體的文章內(nèi)容來看,兩篇中文文獻(xiàn)均是涉及化學(xué)反應(yīng)原理的突破,而英國文獻(xiàn)關(guān)注點(diǎn)則集中于生物藥赫賽汀的原料差異。

          重慶大學(xué)李楊教授課題組的科研方向集中在兩個(gè)領(lǐng)域:合成有機(jī)化學(xué)與生物無機(jī)化學(xué)。在該研究綜述中,李楊系統(tǒng)介紹了課題組近些年在芐基傳統(tǒng)領(lǐng)域中所作出的突破性貢獻(xiàn)。主要包括在芳烴的基礎(chǔ)上,通過多種形式的芐基中間體,引入兩個(gè)以上官能團(tuán)的多種策略,為簡(jiǎn)化合成步驟、拓展合成思路及降低工業(yè)成本提供了具有價(jià)值的研究經(jīng)驗(yàn)。而來自浙江大學(xué)的陸展教授,主要從事基于手性配體設(shè)計(jì)的地球豐產(chǎn)過渡金屬不對(duì)稱催化和可見光催化反應(yīng)研究。該研究中主要通過光氧化還原和鎳雙重催化等傳統(tǒng)手段,實(shí)現(xiàn)了1,1-二芳基烷烴的不對(duì)稱耦合反應(yīng),并引入位阻型手性雙咪唑啉配體作為關(guān)鍵中間產(chǎn)物,解決了反應(yīng)中的手性難題,進(jìn)而拓展了不對(duì)稱耦合反應(yīng)的合成思路。

          與此同時(shí),英國曼徹斯特大學(xué)的Bar ranPE則將研究目標(biāo)放在了更為前沿的抗體原料藥領(lǐng)域,利用多種質(zhì)譜方法對(duì)3批赫賽汀抗體進(jìn)行了檢測(cè),其中2個(gè)批次為標(biāo)準(zhǔn)的mAb抗體,一組為完整的Fc片段。檢測(cè)手段包括用天然離子遷移質(zhì)譜法研究糖基化反應(yīng)的構(gòu)象變化、用離子遷移質(zhì)譜法檢驗(yàn)mAb的原子碰撞能量,并最終采用正交技術(shù)評(píng)估批次間的變異性。

          或許從實(shí)驗(yàn)手段上來看,英國曼徹斯特大學(xué)的混合型質(zhì)譜研究手段更為先進(jìn),且所針對(duì)的研究對(duì)象——赫賽汀更為前沿,經(jīng)濟(jì)價(jià)值更高,技術(shù)空白更大。但是,我國科研人員的研究更多的是對(duì)原有基礎(chǔ)領(lǐng)域的進(jìn)一步拓展,相對(duì)難度更大,而且更需要扎實(shí)的功夫和技術(shù)打磨。對(duì)于我國的大多數(shù)患者來說,目前抗體等生物藥仍是醫(yī)療“高端品”。對(duì)于化學(xué)藥原料工藝的改進(jìn),進(jìn)一步壓縮成本拓展原料來源,對(duì)于大多數(shù)國人來說更為實(shí)際高效;而在這方面的技術(shù)積累中,我國科學(xué)家無疑正行走在高速超車道上。

          如果今天有人問中國的原料藥中間體前景是否可期?我們可以堅(jiān)定地回應(yīng):是的!

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