單一的拼速度和拼質(zhì)量都不能讓勝算最大化，但是在兩手抓的過(guò)程中，讓質(zhì)量成為內(nèi)核驅(qū)動(dòng)，讓速度成為羽翼?yè)鋭?dòng)，就能讓質(zhì)量領(lǐng)跑速度，讓效率變成效益。隨著全球醫(yī)藥市場(chǎng)的持續(xù)擴(kuò)容，眾多醫(yī)藥企業(yè)都想分到一杯羹，即使一波三折之后依然折戟，幾度辛苦“上岸”后破發(fā)，英勇赴市的熱度依然不減。2022年年初兩個(gè)多月里，就有多家醫(yī)藥企業(yè)獲得IPO通關(guān)文牒。

部分例子如下：

1月7日，亞虹生物上交所科創(chuàng)版正式敲鐘上市。亞虹生物是專(zhuān)注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其他重大疾病領(lǐng)域的全球化創(chuàng)新藥企業(yè)，是首個(gè)繞開(kāi)擁擠賽道而獨(dú)辟蹊徑地瞄準(zhǔn)非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的創(chuàng)新藥企業(yè)，也成為國(guó)內(nèi)第一家專(zhuān)注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的上市公司。

1月18日，邁威生物在上交所科創(chuàng)版上市。邁威生物是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局創(chuàng)新型產(chǎn)品的生物制藥公司，主營(yíng)業(yè)務(wù)為治療用生物制品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售，公司主要產(chǎn)品為抗體藥物。目前，該公司已建立了包括15款在研品種的產(chǎn)品管線(xiàn)，涵蓋自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等疾病領(lǐng)域。

2月15日，海創(chuàng)藥業(yè)在上交所科創(chuàng)版上市。海創(chuàng)藥業(yè)是一家基于氘代技術(shù)和PROTAC（蛋白質(zhì)降解靶向嵌合體）靶向蛋白降解等技術(shù)平臺(tái)的創(chuàng)新藥企業(yè)，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿(mǎn)足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。

2月18日，華蘭疫苗在深交所上市。華蘭疫苗主要從事人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售，是國(guó)內(nèi)最大的流感疫苗生產(chǎn)基地。作為國(guó)內(nèi)疫苗龍頭企業(yè)，華蘭疫苗的流感疫苗產(chǎn)能、銷(xiāo)量、市場(chǎng)占有率連續(xù)多年位居全國(guó)第一。

從以上IPO過(guò)關(guān)的醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)可以看出，共性就是都有研發(fā)的深耕區(qū)，其布局的產(chǎn)品或直擊臨床需求，或涉足新興領(lǐng)域，或具備較有潛力的市場(chǎng)滲透率。

所以從過(guò)關(guān)這點(diǎn)來(lái)看，打鐵還需自身硬！

資本市場(chǎng)也更加傾向于為有深謀遠(yuǎn)慮的創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)買(mǎi)單

近年來(lái)，藥品審評(píng)審批制度改革、上市許可持有人制度試點(diǎn)，稅收優(yōu)惠等政策正在加速營(yíng)造一個(gè)更優(yōu)的創(chuàng)新環(huán)境。在這樣一個(gè)環(huán)境下，醫(yī)藥企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)格局也正在被重塑。

源頭創(chuàng)新讓根扎得更深。一個(gè)新藥從實(shí)驗(yàn)室到成功上市需要經(jīng)過(guò)研發(fā)，臨床，申報(bào)，審評(píng)，審批等多個(gè)程序，中間需要大量的時(shí)間成本、人力成本及資金成本。過(guò)去的很長(zhǎng)一段時(shí)間里，受原始積累不足、現(xiàn)成資源匱乏、急需彌補(bǔ)缺口等因素的影響，我國(guó)創(chuàng)新藥主要以快速跟進(jìn)為主，即“Fast -Follow”。在這一策略的驅(qū)動(dòng)下，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)了從“0”到“1”的跨越式發(fā)展。但發(fā)展到一定階段，邊際效應(yīng)就開(kāi)始凸顯了，一些新的問(wèn)題隨之而來(lái)。以“跟”促“進(jìn)”的新藥研發(fā)模式容易誘發(fā)“跟風(fēng)”現(xiàn)象，造成醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)過(guò)度聚焦熱門(mén)靶點(diǎn)。據(jù)CDE發(fā)布的《中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀年度報(bào)告（2020年）》統(tǒng)計(jì)，臨床試驗(yàn)靶點(diǎn)主要集中在PD-1、VEGFR、PD-L1 等，細(xì)胞治療仍以CD19 靶點(diǎn)為主，重復(fù)現(xiàn)象嚴(yán)重，造成了資源的浪費(fèi)。2021年11月19日，CDE正式發(fā)布《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》，以抗腫瘤藥物為切口，引導(dǎo)落實(shí)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向、以患者為核心的研發(fā)理念，為促進(jìn)有序創(chuàng)新提供參考。唯快是從的紅利時(shí)代即將成為過(guò)去式，創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該沉得住氣，注重源頭創(chuàng)新，把研究做得更深點(diǎn)，把創(chuàng)新做得更新點(diǎn)。具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潛力的創(chuàng)新產(chǎn)品布局會(huì)更受資本市場(chǎng)的青睞。路遙知馬力，在專(zhuān)注中甘心沉淀，注重源頭創(chuàng)新，聚焦真正的創(chuàng)新，才能算是深謀其中精華。