傳承精華 守正創(chuàng)新推動中醫(yī)藥走向世界
作者:中工網(wǎng) 來源:百家號 2023-7-3 打印內(nèi)容
守正與創(chuàng)新互為一體,必須堅持在守正中創(chuàng)新,在創(chuàng)新中守正。中醫(yī)藥要想老樹發(fā)新芽,必須實現(xiàn)創(chuàng)新發(fā)展。創(chuàng)新,始終是推動中醫(yī)藥發(fā)展的根本動力。正確處理好守正和創(chuàng)新的關(guān)系,遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律,才能不斷滿足人民日益增長的健康需求。
傳承是為了保根,沒有傳承就不能正本清源;創(chuàng)新是為了提升,沒有創(chuàng)新就不能與時俱進。唯有秉持“傳承不泥古,創(chuàng)新不離宗”的原則,在傳承中創(chuàng)新,在創(chuàng)新中傳承,才能推動中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展。沒有傳承,創(chuàng)新就失去根基;沒有創(chuàng)新,傳承就失去未來。傳承精華,守正創(chuàng)新,必將讓中醫(yī)藥獲得無限生機,為健康中國建設(shè)提供新動力!
創(chuàng)新突破,讓中醫(yī)藥更好造福人類
加強研究論證,總結(jié)中醫(yī)藥防治疫病的理論和診療規(guī)律,組織科技攻關(guān),既用好現(xiàn)代評價手段,也要充分尊重幾千年的經(jīng)驗,說明白、講清楚中醫(yī)藥的療效。要加強古典醫(yī)籍精華的梳理和挖掘,建設(shè)一批科研支撐平臺,改革完善中藥審評審批機制,促進中藥新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
經(jīng)典名方作為中醫(yī)理論的載體、中醫(yī)臨床治病的主要方法,事關(guān)中醫(yī)的理法方藥體系、臨床應(yīng)用、產(chǎn)業(yè)振興發(fā)展,是中醫(yī)藥傳承發(fā)展的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。加快推進中醫(yī)藥現(xiàn)代化,需要運用現(xiàn)代科技成果,完善中醫(yī)藥理論,提升中醫(yī)藥學(xué)術(shù)水平,增加中醫(yī)藥服務(wù)供給,滿足人民日益增長的中醫(yī)藥需求。推動中藥產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、流程的標準化和現(xiàn)代化,才能更好推動中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、智能化轉(zhuǎn)型升級,實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,助力從制藥大國向制藥強國轉(zhuǎn)變。當(dāng)前,人工智能、區(qū)塊鏈大數(shù)據(jù)等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)迅猛發(fā)展,我們需要注重多學(xué)科交叉融合,深入挖掘中醫(yī)藥文化精髓,堅持中醫(yī)藥原創(chuàng)思維,構(gòu)建扎實的理論體系,同時注重利用現(xiàn)代新技術(shù)新方法,促進研究成果轉(zhuǎn)化落地,讓傳統(tǒng)的中醫(yī)藥煥發(fā)時代生機。
中藥關(guān)乎人民群眾生命安全,企業(yè)應(yīng)對標藥典標準,以臨床需求和治療效果為靶向,全方位提升中藥質(zhì)量。要真正做好中藥傳承創(chuàng)新,推動中藥走向國際,關(guān)鍵在于提升中藥質(zhì)量。
我國中醫(yī)藥科研受到中藥材資源保障、中藥質(zhì)量控制等瓶頸制約,中藥研發(fā)及中藥標準的國際競爭也日趨激烈。2020年12月30日起正式實施的《中華人民共和國藥典》,這標志著中藥質(zhì)量標準又上了一個新臺階。中藥材種植生產(chǎn)、基原鑒定、炮制工藝、基于證據(jù)的臨床療效等,均與中藥質(zhì)量息息相關(guān)。針對中藥質(zhì)量管控,國家藥監(jiān)部門還出臺了系列文件。2020年10月,國家藥監(jiān)局藥品審評中心發(fā)布《中藥新藥用藥材質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《中藥新藥用飲片炮制研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《中藥新藥質(zhì)量標準研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,從中藥材質(zhì)量控制、藥材制備方式等方面指導(dǎo)企業(yè)提升中藥質(zhì)量。2020年11月,《中藥復(fù)方制劑生產(chǎn)工藝研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》發(fā)布,提出中藥復(fù)方制劑生產(chǎn)工藝研究要基于“質(zhì)量源于設(shè)計”的理念,應(yīng)以臨床價值為導(dǎo)向,研究中的評價應(yīng)體現(xiàn)復(fù)方整體質(zhì)量特性。
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