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          行業(yè)動態(tài)

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          借力藥品優(yōu)先審批 7大品種如何掘金新市場?

          作者:佚名     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2017-3-31    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

            優(yōu)先審評審批程序為藥品快速上市打開了“方便之門”。據(jù)《2016年度藥品審評報告》,共有7個品種(原料藥除外)獲批上市。那么,這7個品種為何獲此優(yōu)待,它們未來能否在相應(yīng)領(lǐng)域的“處女地”市場占得先機(jī)呢?

            藥品審評審批的改革推行正酣,一年多來踐行的“鼓勵創(chuàng)新”成效顯著。隨著優(yōu)先審評審批舉措的推進(jìn)落實,截至去年底,共計193件藥品注冊申請納入優(yōu)先審評的“快車道”。據(jù)3月17日國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心發(fā)布的《2016年度藥品審評報告》,在已完成審批的優(yōu)先審批注冊申請中,共有7個品種獲得建議批準(zhǔn)上市。

            1、優(yōu)先審批兒童用藥受青睞

            2016年藥審中心根據(jù)總局《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見》,共將12批193件注冊申請納入優(yōu)先審評程序。

            兒童用藥短缺不僅是引發(fā)社會廣泛關(guān)注的問題,更是國家政府部門和醫(yī)藥行業(yè)需要共同克服的難題。兒童短缺藥主要缺兒童專用的、適用的劑型,這也是全球普遍存在的問題。為解決兒童用藥短缺,我國采取多種綜合鼓勵措施,優(yōu)先審評就是其中之一。

            此外,在57件已完成審評的優(yōu)先審評注冊申請中,有11件為建議批準(zhǔn)上市(含原料藥注冊申請2件)。

            由表1可以看出,已完成審批并建議批準(zhǔn)上市的優(yōu)先審批注冊申請名單中,共7個(原料藥除外,托珠單抗注射液有3個受理號)藥品,兒童藥共有4個,超過一半,且其中3個為建議批準(zhǔn)進(jìn)口。

            2、兒童用藥——臨床急需,蘊藏市場空間

            建議批準(zhǔn)進(jìn)口和生產(chǎn)的4個兒童用藥分別為:托珠單抗注射液、左乙拉西坦注射用濃溶液、麥格司他膠囊、枸櫞酸咖啡因注射液,都是臨床急需的兒童用藥。

            托珠單抗注射液

            托珠單抗是一種重組人源化抗人白介素6(IL-6)單克隆抗體。2013年3月,雅美羅(托珠單抗)在中國獲批第一個適應(yīng)癥類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA),用于治療應(yīng)答不佳的中重度活動型,主要用于成年患者。該藥品本次增加適應(yīng)癥——適用于治療全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(sJIA),主要用于兒科患者,為我國兒科患者提供了首個療效及安全性明確的治療藥物,解決了臨床長期無藥可用的問題。

            據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫顯示,自2013年上市以來,托珠單抗注射液在我國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)(中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院)的銷售穩(wěn)步增長,2015年達(dá)到1619萬元。羅氏表示,增加適應(yīng)癥后,托珠單抗注射液作為中國目前唯一獲批的治療全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的生物制劑,將迎來15000名患兒需求的市場。

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