關注我們: icon

          120_120px;
          icon
          120_120px;
          icon
          120_120px;

          行業(yè)動態(tài)

          Industry News

          您當前的位置:首頁> 行業(yè)動態(tài)

          醫(yī)保談判攪動百億腫瘤靶向藥市場:關注5大品種

          作者:佚名     來源:醫(yī)藥網    2017-4-27    打印內容 打印內容

            據HDM系統(tǒng)數據,2016年1-3季度國內重點城市公立醫(yī)院紫杉醇用藥金額為10.15億元,預測2016年紫杉醇用藥金額為13.95億元,同比上年增長13.32%,市場前景可期。國產紫杉醇注射液占16.47%,進口紫杉醇注射液占13.80%,美國新基生物公司白蛋白結合型紫杉醇凱素占據9%,南京綠葉的力撲素占據60%以上市場,總體市場已超過25億元規(guī)模。目前,南京綠葉制藥的力撲素與國產紫杉醇注射液平均價差在5倍左右,而不良反應和毒副作用明顯降低,從而在市場上占據優(yōu)勢。

            值得一提的是,一旦紫杉醇脂質體列入《國家醫(yī)保目錄》談判項目成功,必將顛覆紫杉醇注射液市場,市場洗牌在所難免,使下滑的紫杉醇注射液市場更加雪上加霜,或將逐漸淡出市場。另一方面,也將推動國產注射用白蛋白結合型紫杉醇新品上市,國內石藥中奇、恒瑞、齊魯(海南)、正大天晴等公司已取得臨床批件,此外還開發(fā)了聚合物膠束劑、微乳劑、脂質微球劑等新劑型。

            曲妥珠單抗:國內市場規(guī)模超16億元

            曲妥珠單抗(赫賽汀)是重組DNA衍生人源化單克隆抗體。1998年9月25日,美國FDA批準曲妥珠單抗上市,商品名為Herceptin。歐盟已批準赫賽汀聯(lián)合多西他賽,作為人表皮生長因子受體2(HER2)陽性轉移性乳腺癌一線用藥。2002年,CFDA批準羅氏的曲妥珠單抗注冊,商品名為赫賽汀,用于HER2陽性晚期乳腺癌治療,迄今是國內獨家品種。赫賽汀的靶向性生物基因療法與普通的放療、化療、激素治療乳腺癌相比,可通過基因選擇針對性地殺傷惡性腫瘤細胞,而不影響人體正常組織細胞的生存。

            據HDM系統(tǒng)數據,2016年1-3季度國內重點城市公立醫(yī)院赫賽汀用藥金額為4.41億元,預測2016年我國重點城市公立醫(yī)院赫賽汀用藥金額達5.88億元,同比上一年增長了14.41%。國內市場規(guī)模為16.33億元。

            貝伐珠單抗:國內市場規(guī)模超18億元

            貝伐珠單抗是2004年美國FDA批準的轉移性大腸癌藥物,商品名為Avastin。隨著臨床適應癥的拓寬,現已獲批用于非小細胞肺癌、腎細胞癌、結腸直腸癌和膠質母細胞瘤等適應癥。2012年底歐盟批準其用于復發(fā)性卵巢癌。貝伐珠單抗已在全球120多個國家上市,是抗體領域重磅炸彈級藥物。

            2010年CFDA批準羅氏的貝伐珠單抗注冊,適用于轉移性結直腸癌,商品名為“安維汀”,是國內獨家品種。安維汀的最大亮點是根本性改變了對腫瘤細胞的作用方式,不再作用于腫瘤細胞,而是作用于腫瘤周邊微環(huán)境,切斷腫瘤區(qū)域的血源供應,作用于增生速度異常的腫瘤血管。2016年全球貝伐珠單抗銷售額已達67.83億美元。

          123

          上篇:

          下篇:

          国产字幕91在线视频播放,自慰流白浆久久精品免费,无码av天堂手机版,亚洲AV日韩AV不卡在线观看