6月新增藥品注冊(cè)申請(qǐng)繼續(xù)回升，上半年總體呈上升趨勢(shì) 東陽(yáng)光藥業(yè)在6月有3個(gè)1類新藥進(jìn)入CDE，科倫藥業(yè)首個(gè)麻醉創(chuàng)新藥申報(bào)臨床 仿制申請(qǐng)中有19個(gè)品種未有國(guó)產(chǎn)批文，10個(gè)品種目前為獨(dú)家品種 注射用帕瑞昔布鈉和鹽酸莫西沙星的仿制申報(bào)有扎堆跡象 諾華有兩個(gè)1類新藥申報(bào)臨床 深圳海王醫(yī)藥的二甲苯磺酸萘普替尼獲批臨床

上半年藥品注冊(cè)申請(qǐng)呈上升趨勢(shì)

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，6月份CDE新增藥品注冊(cè)申請(qǐng)550個(gè)。從總體上看，2017上半年新增藥品注冊(cè)申請(qǐng)量呈上升趨勢(shì)。

從申請(qǐng)類型看，6月份新藥申請(qǐng)和仿制申請(qǐng)繼續(xù)增加，其中仿制申請(qǐng)?jiān)龇�較大，而進(jìn)口申請(qǐng)基本與上月持平。

國(guó)內(nèi)新藥申報(bào)：東陽(yáng)光3個(gè)1類新藥進(jìn)入CDE，科倫藥業(yè)首個(gè)麻醉創(chuàng)新藥申報(bào)臨床

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)，2017年6月新增新藥申請(qǐng)65個(gè)，其中屬于1類新藥的申請(qǐng)有38個(gè)，涉及13個(gè)品種。呋喹替尼完成臨床試驗(yàn)階段后在本月申報(bào)生產(chǎn)。廣東東陽(yáng)光藥業(yè)在6月有3個(gè)1類新藥進(jìn)入CDE，分別是利他匹侖原料藥及其片劑，HEC74647PA原料藥及其片劑和HEC68498鈉鹽及其片劑，但目前暫未檢索到這3個(gè)品種的具體信息，加上此前3月申報(bào)的康達(dá)瑞韋鈉和HEC30654AcOH，東陽(yáng)光在2017上半年共有5個(gè)1類新藥進(jìn)入CDE。下面是6月部分新增1類新藥的簡(jiǎn)介——

呋喹替尼：一種高選擇性的VEGFR長(zhǎng)效抑制劑，研發(fā)用于治療直腸癌、非小細(xì)胞肺癌和胃癌。和記黃埔醫(yī)院擁有該藥的完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，目前該藥晚期非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的臨床研究正在進(jìn)行中。

NB001：浙江永展醫(yī)藥申報(bào)的1類創(chuàng)新藥，用于治療慢性疼痛，永展醫(yī)藥擁有該藥全球范圍內(nèi)的核心專利和自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

ZSP0391：眾生藥業(yè)年內(nèi)申報(bào)的第二個(gè)1類新藥。據(jù)眾生藥業(yè)公告顯示，ZSP0391是眾生藥業(yè)自2016年開(kāi)始遞交臨床試驗(yàn)注冊(cè)申請(qǐng)的第四個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子一類創(chuàng)新藥。ZSP0391原料藥及片劑由廣東眾生藥業(yè)與上海藥明康德共同研發(fā)，主要針對(duì)EGFR敏感突變和T790M耐藥突變的非小細(xì)胞肺癌患者治療。

KL100137：由科倫藥業(yè)自主研發(fā)，是科倫藥業(yè)在麻醉領(lǐng)域的首個(gè)創(chuàng)新藥，同時(shí)也是繼KL070002和KL-A167注射液后科倫藥業(yè)年內(nèi)第三個(gè)進(jìn)入CDE的1類新藥。非臨床研究結(jié)果顯示KL100137通過(guò)激活GABAa受體發(fā)揮麻醉作用，具有起效快、誘導(dǎo)迅速和平穩(wěn)、持續(xù)輸注后無(wú)蓄積、蘇醒迅速、無(wú)明顯呼吸和心血管抑制作用、麻醉過(guò)量可被氟馬西尼逆轉(zhuǎn)解救等特點(diǎn)，在藥效和安全性方面優(yōu)于丙泊酚和瑞馬唑侖。