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          行業(yè)動(dòng)態(tài)

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          OTC藥物“爆款”立項(xiàng)指南

          作者:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)     來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)    2020-7-24    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

          對(duì)于未上市的非處方藥,質(zhì)量提升的“標(biāo)的”是什么,就很值得探討了。由于沒(méi)有參比制劑,那么“標(biāo)的”是中國(guó)藥典已經(jīng)制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嗎?還是選擇國(guó)內(nèi)外已上市的藥品?

          此外,怎樣的質(zhì)量提升方式才符合上市標(biāo)準(zhǔn)也沒(méi)有公開(kāi)。是雜質(zhì)控制?還是有效性得到提升?

          新適應(yīng)癥和新活性成分,是否要積累一定的上市后數(shù)據(jù)才能轉(zhuǎn)為非處方藥?

          非處方藥與處方藥的區(qū)分主要在于,非處方藥是患者能夠做出準(zhǔn)確判斷,可排除類似適應(yīng)癥,且在無(wú)醫(yī)生指導(dǎo)時(shí)可使用的藥品。因此,對(duì)于其藥理毒理的研究應(yīng)該更傾向于:一般毒性低,無(wú)相關(guān)的生殖毒性、遺傳毒性和致癌性;在一般人群中,嚴(yán)重不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)較低或極低;與常用藥物無(wú)相互作用,較少產(chǎn)生不良反應(yīng)。

          境內(nèi)已上市的非處方藥新增適應(yīng)癥與擁有新活性成分的非處方藥,如果僅僅有上市所必需的、必要的療效驗(yàn)證或確證研究數(shù)據(jù),而實(shí)際應(yīng)用臨床經(jīng)驗(yàn)有限,或許不足以證明其在新適應(yīng)癥上的安全性,這類產(chǎn)品應(yīng)該考慮在積累一定量的數(shù)量級(jí)真實(shí)世界數(shù)據(jù)后,才允許轉(zhuǎn)換為非處方藥。

          目前國(guó)內(nèi)所認(rèn)可的非處方藥標(biāo)準(zhǔn)主要還是境內(nèi)已上市的非處方藥。

          小結(jié)

          非處方藥產(chǎn)品等待注冊(cè)申報(bào)方面的利好政策已久,此法規(guī)的發(fā)布將有利于為非處方藥的研發(fā)松綁。

          短期內(nèi),境內(nèi)已上市藥品有相同活性成分、相同適應(yīng)癥、相同劑型、相同規(guī)格的非處方藥僅改變口味、顏色、氣味、清涼度、稠度、硬度、包裝規(guī)格的這類產(chǎn)品,特別是兒科適應(yīng)癥的產(chǎn)品,將是各家企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的大熱方向。

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