八百多藥品修訂說明書 患者醫(yī)生不再糊涂用藥
作者:佚名 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2018-8-3 打印內(nèi)容
如2018年3月20日,國家食藥監(jiān)總局對止痛藥“通滯蘇潤江”膠囊、片劑的藥品說明書修訂規(guī)定:孕婦、哺乳期和經(jīng)期婦女禁用,女性在停藥后數(shù)周內(nèi)不得妊娠,備孕女性慎用。
中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所發(fā)現(xiàn),通滯蘇潤江膠囊每粒含秋水仙堿約14μg!巴K潤江膠囊”的用法用量為:口服,一次5~7粒,一日2次。按每日最大劑量計算,等于每日服用秋水仙堿0.2mg。
秋水仙堿具有骨髓抑制等毒性,超劑量攝入會導(dǎo)致多系統(tǒng)功能損害,死亡率較高。因此,通滯蘇潤江膠囊不要超適應(yīng)癥、超劑量,不宜長期連續(xù)用藥,用藥期間應(yīng)定期進行血常規(guī)及肝、腎功能檢查。
2017年7月5日,因存在致殘等嚴重不良反應(yīng),原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于修訂全身用氟喹諾酮類藥品說明書的公告(2017年第79號)》,對“全身用氟喹諾酮類藥品”說明書增加黑框警告:嚴重不良反應(yīng),包括肌腱炎和肌腱斷裂,周圍神經(jīng)病變,中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響和重癥肌無力加劇,并修訂【適應(yīng)癥】、【不良反應(yīng)】、【注意事項】。
同時,原國家食藥監(jiān)總局要求全身用氟喹諾酮類藥品在【注意事項】里逐一對應(yīng)說明。如:使用氟喹諾酮類藥品,已有報告在同一患者的身體不同器官系統(tǒng)同時發(fā)生致殘和潛在的不可逆轉(zhuǎn)的嚴重不良反應(yīng)。此類藥品批文超過3000個,涉及上千藥企。
藥品說明書是藥品信息最基本、最主要的來源,其功能是向患者介紹藥品特性,是指導(dǎo)臨床醫(yī)生正確選擇用藥和患者自我藥療的主要依據(jù),是國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準的具有法律效力的文件。
而之所以修訂說明書,國家食藥監(jiān)總局解釋,由于藥品在上市前的安全性研究中存在客觀局限性,藥品上市前臨床研究中,受到許多客觀因素限制,如病例少、研究時間短、試驗對象年齡范圍窄、用藥條件控制較嚴等。因此,藥品不良反應(yīng)存在時滯現(xiàn)象,藥品說明書的修改是動態(tài)的、不斷完善的。
不過,目前國內(nèi)鮮有藥企主動對藥品不良反應(yīng)修改,大多數(shù)是因為出現(xiàn)各種問題或者輿論監(jiān)督,國家監(jiān)管部門要求企業(yè)修改。
如2017年底的匹多莫德,因為輿論持續(xù)發(fā)酵,存在兒童濫用,引發(fā)對免疫系統(tǒng)破壞等因素,原國家食藥監(jiān)部門于2018年3月要求匹多莫德生產(chǎn)企業(yè)修改說明書。
《2016年兒童用藥安全調(diào)查報告白皮書》統(tǒng)計,因用藥不當,我國每年約有3萬名兒童耳聾,約7000名兒童死亡。我國兒童藥物不良反應(yīng)率為12.5%,是成人的2倍,新生兒更是達到成人的4倍,兒童不合理用藥、用藥錯誤造成的藥物性損害更嚴重。
史立臣向21世紀經(jīng)濟報道記者指出,當初很多藥品審批時沒有做臨床試驗,所有的一切實驗數(shù)據(jù)都必須重新做!昂芏嗥髽I(yè)不主動修訂,是因為會增加成本,此前沒有數(shù)據(jù)的重新做BE試驗等,目前一個BE試驗價格在800萬-1000萬元。”
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