仿制藥大變局:沖擊原研藥
作者:佚名 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2018-9-21 打印內(nèi)容
9月13日,諸多媒體報道了《藥品帶量采購操作方法明確 將在北京等11個城市試點》。據(jù)了解,藥品集中采購量將按照試點地區(qū)所有公立醫(yī)療機構(gòu)年度藥品總用量的60%~70%設(shè)計。即60%~70%的市場份額給中標(biāo)企業(yè),其他企業(yè)只能分享剩余的30%~40%份額。疊加近期“仿制藥一致性評價時間節(jié)點將至,諸多藥品恐被淘汰出局”的消息,無疑將對現(xiàn)有的藥品市場份額格局形成巨大的沖擊。
平地驚雷攪亂了資本市場醫(yī)藥板塊的一池春水。連續(xù)幾日,化藥板塊逆市大跌,9月12日跌停的恩華藥業(yè)13日繼續(xù)下挫9.54%,京新藥業(yè)跌8.44%,恒瑞醫(yī)藥12日跌5.14%,13日再跌4.07%……
一位不愿具名國內(nèi)藥企人士對媒體記者表示,新政對現(xiàn)在市場占有率高的企業(yè)壓力較大,原本多年占據(jù)的市場份額可能直接遭受新入局者蠶食。
沖擊:原研藥市場份額顯著下降
“過了一致性評價的仿制藥,就像自動進入了角斗場,再進行一輪生死決戰(zhàn)!眹鴥(nèi)藥企人士林滿(化名)在參加了藥品集中采購試點座談會后心生感慨。
他表示,參與競價的是1家原研藥企加上N家仿制藥企,最終結(jié)果是價低者中標(biāo),享有60%到70%的市場。而落選者和現(xiàn)階段未通過一致性評價的藥企一起競爭剩余的30%~40%的市場。
從我國藥品銷售情況來看,在所有通過一致性評價的仿制藥中,一部分品種所對應(yīng)的原研藥正是目前中國醫(yī)藥市場銷售額較高的產(chǎn)品,如立普妥(阿托伐他汀鈣片)、波立維(氯吡格雷)等。
以富馬酸替諾福韋二吡呋酯片為例,招商證券研報顯示,2017年樣本醫(yī)院銷售額為13221萬元,其中國外原研藥占據(jù)了97%的市場份額,剩余3%市場份額由成都倍特占據(jù)。
這也意味著,原研藥在面臨著我國通過仿制藥一致性評價藥品的夾擊下,其市場份額或受沖擊。目前,已有5種藥品有3個藥企通過一致性評價。具體包括規(guī)格為0.25g的頭孢呋辛酯片、0.3g的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、10mg的瑞舒伐他汀鈣片、3g的蒙脫石散以及5mg的苯磺酸氨氯地平片。
而目前已有成都倍特、齊魯制藥、正大天晴三家藥企該藥通過一致性評價。根據(jù)集中帶量采購試點方案,原本占據(jù)公立醫(yī)療機構(gòu)市場份額較小甚至完全不占據(jù)市場份額的藥企,一旦競價成功,將把60%~70%的市場收入囊中。
不過,也有藥企人士指出,存在原研藥大幅降價參與競爭的可能性。若原研藥勝出,那其他仿制藥企則只能再去爭奪30%到40%的市場。
機會:僅一家通過一致性評價的藥品
除原研藥市場空間面臨壓力外,過去在某一領(lǐng)域占據(jù)優(yōu)勢的仿制藥企也面臨市場份額被蠶食的可能。
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