分子診斷領域:步入快速成長期
作者:醫(yī)藥網(wǎng) 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2019-7-12 打印內容
醫(yī)藥網(wǎng)7月9日訊 體外診斷行業(yè)是醫(yī)療器械重要的細分領域,也是投資人關注的重點投資領域之一。預計2019年我國體外診斷市場規(guī)模有望達到723億元人民幣,3年間年均復合增長率高達18.7%,呈現(xiàn)穩(wěn)定高速發(fā)展態(tài)勢。體外診斷按照檢測原理主要分為生化診斷、免疫診斷和分子診斷,其中分子診斷細分領域行業(yè)目前正處于成長期,臨床應用逐步拓展,是體外診斷中最具創(chuàng)新力、增速最快的市場。
在分子診斷領域,伴隨診斷在國內發(fā)展方興未艾,已有多個創(chuàng)新產(chǎn)品獲批;液體活檢和無創(chuàng)癌癥早篩尚處于萌芽期,國內企業(yè)可積極追趕國外巨頭;基因測序儀領域中,Illumina公司一家獨大,第三、四代測序技術還未發(fā)展成熟。
伴隨診斷(CDx)是一種與靶向藥物相關的體外診斷技術,主要通過測量人體內蛋白、變異基因的表達水平了解不同患者對特定藥物的治療反應,篩選出最合適的用藥人群,并有針對性地進行個體化治療。
伴隨診斷也可簡單理解為伴隨靶向藥而展開的診斷。1998年,第一個伴隨診斷Her2/neu檢測與乳腺癌治療藥物曲妥珠單抗同時獲批。目前伴隨診斷主要應用于肺癌、結直腸癌等領域。截至2018年4 月,已有多種靶向藥物的伴隨診斷產(chǎn)品被美國食品藥品管理局(FDA)批準用于臨床。
根據(jù)英國Visiongain研究所的測算,2021年伴隨診斷器材和診斷試驗服務市場估值將達到113.6億美元,年復合增長率為22%。除歐美以外的其他地區(qū)占比有望上升,屆時中國的市場份額預期可達到6.5%,測算下來中國伴隨診斷市場約50億元。
高通量測序技術又稱下一代測序技術(NGS),在檢測未知序列、未知突變、高通量多位點檢測方面具有優(yōu)勢,與伴隨診斷領域常用的基因擴增技術(PCR)相比,適用于諸如乳腺癌易感基因(BRCA)等有上千個突變位點的靶點檢測。NGS作為伴隨診斷領域一大研發(fā)熱點,自2016年以來在美國已有4款產(chǎn)品獲批上市。
我國在NGS的研發(fā)上緊隨美國的腳步。2018年,燃石醫(yī)學、諾禾致源、南京世和、艾德生物的NGS伴隨診斷產(chǎn)品相繼獲批,前三家公司的NGS產(chǎn)品均僅適用于非小細胞肺癌,針對EGFR、ALK以及ROS1上的基因突變,而艾德生物獲批的伴隨診斷產(chǎn)品“人類10基因突變聯(lián)合檢測試劑盒(可逆末端終止測序法)”在此基礎上首次實現(xiàn)了跨癌種檢測,納入了KRAS野生型的檢測以應對結直腸癌。
NGS伴隨診斷產(chǎn)品基因突變聯(lián)合檢測試劑盒作為PCR產(chǎn)品的重要補充,主要運用于突變點位較多的基因檢測以及腫瘤檢測大Panel平臺。其成本較高、操作復雜,且存在融合基因陽性檢出率低于PCR等技術瓶頸。未來,伴隨診斷幾個技術平臺將持續(xù)共存,且現(xiàn)階段(3~5年)伴隨診斷仍將以PCR技術為主導。
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